二类医疗器械许可证

时间:2019-3-21 0:00:00   来源:http://www.zghuamo.com/supply/18.html


二类医疗器械许可证申报条件

    ①企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称;

    ②企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;

    ③企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合二类医疗器械许可证产品特性要求的储存设施、设备;

    ④企业应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;

    ⑤企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持;

    ⑥拟经营植入(介入)类二类医疗器械许可证的,还应配备1名大专以上或中级职称以上的专业卫生技术人员;二类医疗器械许可证有特殊验配要求二类医疗器械许可证的,还应配备相关专业的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。

    ⑦企业应按《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》进行自查,每部分得分率不低于80%。


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